所以我們現在先可以對症處理一下，比如用一些抑制神經傳導的藥物，如卡馬西平。或者像硫必利、氟哌啶醇片都可以試試，這些藥物相對便宜，你們的經濟負擔也輕一些。」
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可憐醫生看病，不是首先從療效出發，而是要從病人經濟能力出發，挑一種最便宜的。
羨慕國外的兒童，治療幾乎都是全免費的。
對家長來說，陳棋的話無異於是一種撥雲見日的好消息，以前是內心絕望，現在是看到了希望，這種心情完全是兩樣的。
對於絕症家屬來說，有一點點希望那就是一根救命稻草，他們會不顧一切去抓住。
然後……
錢被騙光……
後來經過人民醫院的對症治療，鍾名浩的症狀明顯控制住了，儘管時不時還會有抽動，但不會再出現滿嘴髒話，動不動就打砸物品或者打人的情況。
陳棋也趁著一次去校園講座的機會，給鍾名浩所在學校的同學們專門講了什麼叫妥瑞氏綜合徵，然後就是要友愛呀、團結呀之類的。
總之，小名浩的處境得到了極大的改變。
小朋友自己也爭氣，一路考上醫科大學，成為了越中醫院神經內科的一名優秀的醫生，一生致力於妥瑞氏綜合徵的研究。
其實也可以拍一部勵志電影。
妥瑞氏綜合症年發病率為0.5～1人/10萬人口。
比如在灣灣省，幾乎每兩百人中，就有一人患妥瑞氏綜合症；
然而在內地，因為沒有妥瑞氏綜合症協會，所以沒有一個官方的準確數字，但根據灣灣省和鷹國的比例，中國內地的患者人數大概超過百萬。
妥瑞氏綜合症，不傳染、不致命，也不影響患者的情商、智商，只是會讓患者不由自主抽動，比如搖頭晃腦、擠眉弄眼、聳肩、做鬼臉等。
有的還伴隨不自主地發聲，清喉嚨、或囫圇大叫，自己所不能控制的
在外人看來，妥瑞氏綜合症的患者似乎精神異常，因此患者會引起很多的誤解。
事實上妥瑞症既非心理疾病也不是精神問題，是中樞神經系統異常，不會影響智能發展。
兩成以上的患者有明顯的家族遺傳史，許多更合併了多動症、強迫症、情緒障礙和學習障礙等共病症，這些共病症引發的學習與社交困擾經常大於妥瑞氏綜合症本身。
單純的妥瑞氏綜合症患兒不需接受特殊教育，通常是妥瑞兒合併過動症或自閉症等，才需安排進入資源班就讀。
所以，全社會都應該關愛妥瑞氏綜合症兒童，哪怕不愛，至少不要去厭惡欺負他們。
陳棋剛從病房裡出來，就看到了兒科的陶培梁醫生等在門外，臉上儘是期待和興奮。
「喲，老陶，怎麼來咱們神內視察工作啊。」
夏華跟陶培梁是同時期進醫院的，所以彼此關係挺熟，碰到了喜歡打個招呼開個玩笑。
「我是來找陳院長的，嘿嘿，院長，我來給你報喜，我老婆終於懷上了。」
小醫生可能不認識陶培梁，也不知道他家的情況，但資歷老的醫生都知道是怎麼回事，於是一個個真心替這位老實醫生感到高興。
夏華第一個拍起手來：
「哎喲，真好真好，老陶你太不容易了，這可是天大的好消息呀。」
其他一些老資歷的醫生和護士們也圍了過來，一個個高興地拍著陶培梁的肩膀：
「老陶，你得請客呀。」
「就是，先擺幾桌，等滿月了再擺幾桌，這盼了多少年的好消息呀。」
陳棋也高興，算了算時間還有點驚訝：
「乖乖，我記得你愛人之前還在打針吃藥調理身體，咋這麼快就懷上了？」
陶培梁笑得後槽牙都露出來了：
「丁教授親自給我們做的疏通手術，後來她評估了一下，覺得可以先試試，原本她以為我們總要做個三期或者四期試管，結果我們第一次就成功了，去掉了幾個，給我們留了一個雙胞胎。」
「好傢夥，老陶你這傢伙不嗚則己，一嗚驚人呀。」
陳棋也高興，這越中醫院生植中心第一次試管嬰兒直接就成功了，而且還是高齡夫妻，這在國內絕對是一個醫學突破：
「好好好，老陶你也算是苦盡甘來了，所以呀，咱們平時要多做好事，多為人民服務，老天爺最終都會讓我們幸福的。」
相比較神內的小小轟動，生植醫學中心內則是一片歡聲笑語。
一群醫生都圍繞著杜老師在轉，告訴她育兒經驗。
杜老師則是滿臉通紅，激動得眼淚都要掉下來了，一臉不可確信地問道：
「真是雙胞胎？我一次性就懷了倆呀。」
丁教授也替這對老年夫妻高興，握著杜老師的手說道：
「要不是怕你吃不消，本來不止雙胞胎呢，本來成功了4個胚胎，最後我們和陶醫生商量了一下減胎了兩個，給你們留下一對龍鳳胎哦。」
「呀，還是一兒一女啊。」
杜老師這下更高興了，然後眼淚嘩嘩地流：「我以為我和老陶這輩子都無兒無女，要孤老終生了呢，謝謝，謝謝你們，謝謝你們~~~」
丁教授和其他幾個醫生也在旁邊幫著抹眼淚：
「要謝呀應該謝陳院長，正是他極力主張引進全套設備，建立這個生植醫學中心，這才給了像你們這樣已經絕望夫妻帶來了陽光和希望，這也是我們從事醫學事業最終的目標啊。」
越中-梅奧生植醫學中心的建立，其作用和影響不亞於是一個「送子觀音」。
而且生植中心的作用不局限於「送子」，還可以做產前篩查，可以讓孕婦能優生優育，避免生出來一些糖寶寶鹽寶寶的，挽救多少瀕臨崩潰的家庭。
真的一點不誇張，誰家要是有個畸形兒，或者痴呆兒，這一家子的生活基本就是毀了。
有些第一胎有問題，不死心，再生第二胎，生出來的仍然和第一胎那樣的畸形兒，這種家庭這輩子都不可能有翻身的機會。
所以陳棋這功勞絕對是大大滴，下輩子重生能投胎到明朝去當王爺了。
一周後，鍾名浩小朋友的基因報告出爐了，果然如陳棋之前猜測的那樣是21號染色體三個複製而不是兩個複製所引起的一種基因遺傳疾病。
越中醫院神經內科也以最快的速度開始撰寫論文。
妥瑞氏綜合徵其實很早就被觀察到了，但因為是罕見症所以研究的醫生不多，醫藥公司更不可能去研究了，畢竟罕見症藥物的受眾太少，有可能連研發成本都收不回來。
這就給了陳棋一個搶先機會，利用基因學最終破譯了妥瑞氏綜合徵的真正原因。
越中醫院如此高產的一篇篇罕見症病論的接連投稿，直接把幾大醫學期刊的編輯們給整不會了。